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解析光度計使用方法     

分光光度計就是利用分光光度法對物質行定量定性分析的儀器。而分光光度法則是通過測定被測物質在特定波長處或定波長范圍內光的吸收度，對該物質行定性和定量分析。隨著光度計行業的不斷發展，越來越多的企業和行業運用到了光度計，也有大量的企業入了光度計并發展。

     物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在定條件下的吸收系數后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身并沒有吸收,但可在定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。

     分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及**生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。

   1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。

   2.將靈敏度開關調至“1"檔（若零點調節器調不到“0"檔時，需選用較上等。）

   3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。

   4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。

   5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤針向t=0處。

   6.蓋上暗箱蓋，調節“100"調節器，使空白管的t=100，針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。

   7.比色畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。